Journal Home

  ISSN 0204-8043 (print)

  ISSN 1314-2143 (online)

Past Issues

Glioblastoma multiforme classified as mesenchymal subtype

 

Ilian G. Koev1*, Yana N. Feodorova2, Maria H. Kazakova2, Dmitrii G. Staykov3, Borislav D. Kitov4, Victoria S. Sarafian2
1Clinic of Neurosurgery, St. George University Hospital, Plovdiv, 2Department of Medical Biology, 3Department of General and Clinical Pathology, 4Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, Medical University, Plovdiv, Bulgaria

 

 

ABSTRACT

 

INTRODUCTION: Recently, researchers have been considering as adverse prognostic factors in primary glioblastomas not only clinical indicators but also various cellular, genetic and immunological markers. The aim of the present article was to report a case of primary glioblastoma multiforme with poor survival in a patient after surgical intervention, and to determine the unfavorable prognostic markers. CASE REPORT: We present a 71-year-old man with histologically verifi ed glioblastoma multiforme and a postoperative survival of 48 days. The patient did not receive any radiotherapy and adjuvant therapy with temozolomide because of the short survival. Serum and transcription levels of TNF-α, CD44, YKL-40 and IL-6 were determined by molecular-biological and immunological analyses. We found very high transcription levels of the genes CD44, YKL-40 and IL-6, increased gene expression of TNF-α, and elevated serum concentrations of TNF-α, YKL-40 and IL-6 and reduced serum concentration of CD44. CONCLUSION: Molecular-biological and immunological analyses support the hypothesis that glioblastoma multiforme is presented by a heterogeneous group of glial tumors with different clinical course and prognosis. The high expression levels of TNF-α, CD44, YKL-40, and IL-6 indicate that the tumor can be categorized as mesenchymal subtype of glioblastoma multiforme, which accounts for the rapid clinical course and lethal outcome of the condition.

 

Abstract in russian

РЕЗЮМЕ

ВВЕДЕНИЕ: В качестве неблагоприятных прогностических факторов при первичных глиобластомах в последнее время обсуждаются не только клинические показатели, но и различные клеточные, генетические и иммунологические маркеры. ЦЕЛЬ: Работа ставит себе целью анализировать случай с первичной мультиформенной глиобластомой и краткой выживаемостью после оперативной интервенции, а также и определить неблагоприятные прогностические маркеры. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАЯ: Авторы представляют случай 71-ого летнего мужчины с доказанной мультиформенной глиобластомой и постоперативной выживаемостью в 48 дней. Из-за непродолжительной выживаемости пациент не подвергнут телегамматерапии и адювантной терапии Темозоломидом. С помощью молекулярно-
биологических и иммунологических анализов определены транскрипционные и сывороточные уровни TNF-α, IL-6, YKL-40 и CD44. Устанавливаются экстремно высокие транскрипционные уровни генов CD44, IL-6 и YKL-40, увеличенная экспрессия TNF-α, сопровожденные повышенной сывороточной концентрацией IL-6, TNF-α и YKL-40 и пониженной сывороточной концентрацией CD44. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Молекулярно-биологический и иммунологический анализы подкрепляют тезу, что мультиформенная глиобластома представлена гетерогенной группой глиальных опухолей различного клинического хода и прогноза. Высокие экспрессионные уровни CD44, TNF-α, IL-6 и YKL-40 являются индикацией субтипизирования опухоли как мезенхимальная мультиформенная глиобластома и вероятно определяет быстрый клинический ход и летальный исход.