Journal Home

  ISSN 0204-8043 (print)

  ISSN 1314-2143 (online)

Past Issues

Review on Retinal Gliosis Illustrated with a Series of Massive Glioses and Focal Nodular Gliosis Cases in Regard to Potential Pitfalls of Ocular Reactive Tumor-like Lesions of this Type

 

Andrzej Wincewicz1, Sławka Urbaniak–Wasik1, Antoinette Urbaniak1, Marlena Mościcka-Rylska1, Martyna Woltanowska2, Mariusz Koda3, Stanislaw Sulkowski3, Joanna Reszeć4

 

1 Non Public Health Care Unit - Department of Pathology, Kielce, Poland
2 Non Public Health Care Unit - Primary Health Care (NZOZ POZ) MEDICAMENTO, Wysokie Mazowieckie, Poland
3 Department of General Pathomorphology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland
4 Department of Medical Pathomorphology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland

 

doi: 10.1515/folmed-2017-0061

 

 

This paper presents a review on retinal gliosis illustrated by series of three cases of patients (a 39-year-old man and a 35-year-old woman with massive retinal gliosis (MRG) and a 51-year-old man with truly focal nodular gliosis of retina) with intraocular tumor-like masses and loss of vision, who recently suff ered from painful infl ammation of eyeball and who classically had a history of remote ocular trauma, onset of blindness early in lifetime or gradual but progressive loss of sight. The diagnosis of this pathological entity is given for the lesions that are composed of GFAP strongly positive, elongated, fusiform cells consistent with fi brillary astrocytes. As illustrated in cases from our pathological practice, PAS gave positive patchy disseminated reaction in form of cellular densely purplish granules in minority of cells representing glycogen storing. This feature could be consistent with PAS-positive Müller cells that also constitute retinal gliosis as one of cellular components of normal retina that is induced to reactive proliferation. Thus, the paper presents histological background and diff erential diagnosis of the entity.

 

Abstract in russian

РЕЗЮМЕ

 

Данная статья представляет собой обзор литературы в области глиоза сетчатки, охватывающий серию из трёх случаев заболевания ( 39-летний мужчина и 35-летняя женщина с массивным глиозом сетчатки (МГС) и 51-летний мужчина с действительным очаговым нодулярным глиозом сетчатки) с внутреглазными опухолеподобными структурами и потерей зрения, которые в последнее время получили болезненное воспаление глазного яблока и у которых наличествует анамнез предшествующей глазной травмы, начало ранней слепоты или постепенной, но прогрессирующей потери зрения. Диагноз данного патологического состояния ставится на основании наличия очагов поражений, составленных из GFAP (глиальный фибриллярный кислый белок) положительных, удлиннённых веретенообразных клеток, соответствующих фибриллярным астроцитам. Как установлено в случаях нашей патологической практики, PAS-реакция выявляет положительную неоднородную диссеминированную реакцию в виде клеточных густых гранул лиловатой окраски в меньшем количестве клеток, указывающих на сохранение гликогена. Данная характеристика может быть совместимой с PAS-положительными клетками Мюллера, которые тоже наличествуют при глиозе сетчатки в качестве клеточного компонента нормальной сетчатки, вызывающей реактивную пролиферацию. Таким образом настоящая статья представляет собой гистологическую основу и дифференциальный диагноз данной единицы.