Journal Home

  ISSN 0204-8043 (print)

  ISSN 1314-2143 (online)

Past Issues

On the Concepts and History of Glioblastoma Multiforme - Morphology, Genetics and Epigenetics

 

George St. Stoyanov, Deyan L. Dzhenkov

 

Department of General and Clinical Pathology, Forensic Medicine and Deontology, Prof Dr. Paraskev Stoyanov Medical University,
Varna, Bulgaria

 

doi: 10.1515/folmed-2017-0069

 

 

Glioblastoma multiforme (GBM) is a grade IV WHO malignant tumor with astrocytic diff erentiation. As one of the most common clinically diagnosed central nervous system (CNS) oncological entries, there have been a wide variety of historical reports of the description and evolution of ideas regarding these tumors. The fi rst recorded reports of gliomas were given in British scientifi c reports, by Berns in 1800 and in 1804 by Abernety, with the fi rst comprehensive histomorphological description being given in 1865 by Rudolf Virchow. In 1926 Percival Bailey and Harvey Cushing gave the base for the modern classifi cation of gliomas. Between 1934 and 1941 the most prolifi c researcher in glioma research was Hans- Joachim Scherer, who postulated some of the clinico-morphological aspects of GBM. With the introduction of molecular and genetic tests the true multifomity of GBM has been established, with diff erent genotypes bearing the same histomorphological and IHC picture, as well as some of the aspects of gliomagenesis. For a GBM to develop, a specifi c trigger mutation needs to occur in a GBM stem cell – primary GBM, or a slow aggregation of individual mutations, without a distinct trigger mutation – secondary GBM. Knowledge of GBM has been closely related to general medical knowledge of the CNS since these malignancies were fi rst described more than 200 years ago. Several great leaps have been made in that time, in the footsteps of both CNS and advancements in general medical knowledge.

 

Abstract in russian

РЕЗЮМЕ

 

Мультиформная глиобластома (МГБ) является злокачественной опухолью ІV степени согласно классификации Всемирной организации здравоохранения астроцитарной дифференциации. Так как она является одним из наиболее ча- сто диагностированных онкологических проявлений центральной нервной системы, существует большое количество докладов, рассматривающих описание и развитие идей, связанных с данным типом опухолей. Первый зарегистрированный случай глиомы представлен в Британском на- учном докладе Бернсом в 1800 году и в 1804 году - Абернети, а первое под- робное гистоморфологическое описание представлено в 1865 году Рудольфом Вирховым. В 1926 году Персиваль Бэйли и Харви Кушинг создают основу современной классификации глиомов. Между 1934 и 1941 годами наиболее продуктивным учёным в области исследования глиом является Ганс-Йоаким Шерер, который устанавливает некоторые из клинико-морфологических аспектов МГБ. После появления молекулярных и генетических исследований установлено исключительное многообразие МГБ, при котором разные гено- типы являются носителями одних и тех же гистоморфологических и ИГХ мо- делей, а также и некоторые аспекты глиомагенеза. Развитие МГБ начинается или с активации определённого типа мутации в МГБ стволовой клетке – первичная МГБ, или с медленного накапливания отдельных мутаций, без нали- чия определённой мутации, активирующей процесс – вторичная МГБ. Знания в области МГБ тесным образом связаны с общими медицинскими зна- ниями о ЦНС, так как эти злокачественные образования описаны более двух- сот лет назад. За это время произошёл большой скачок в науке как в области знаний о ЦНС, так и в области общих знаний в медицине.