School of Pharmacy, R.K University, Rajkot, Gujarat, India
doi: 10.1515/folmed-2017-0071
Background: Chlorantraniliprole is widely used as a pesticide. It is only soluble in dimethyl formamide. However, most of the reported methods used acetonitrile and other solvents.
Aim: To develop rapid, accurate, precise, and sensitive HPLC method for chlorantraniliprole. Materials and methods: 10 μG/mL of chlorantraniliprole containing solution was injected into the HPLC system and run in diff erent solvent systems. 10 μG/mL solutions of chlorantraniprole was injected in a column with 20 μL microsyringe. The chromatogram was run for appropriate minutes with mobile phase water. The fl ow rate was set to 1 mL/min and detection was carried out at wavelength 270 nm. The method is validated by measuring the limit of quantitation, limit of detection, repeatability, intraday precision, inter-day precision, and accuracy. Analysis of marketed formulation, bringle, and tomato for chlorantraniprole content was also made for the developed analytical method.
Results: There was linearity of chlorantraniliprole for calibration curve in between 1 and 5 μG/mL concentration. The perfect sharp peak observed in water at a retention time of 6.28 min. The limit of detection and the limit of quantitation were 0.0050 μG/mL and 0.0152 μG/mL, respectively. The study reported 99.55% repeatability, 99.49% intraday precision, 99.65% interday precision, and 99.27% accuracy.
Conclusion: The rapid, accurate, precise, and sensitive HPLC method for the detection of chlorantraniliprole using dimethyl formamide was developed.
Введение: Применение хлорантранилипрола в качестве пестицида широко распространено. Его растворение возможно единственно при помощи диме- тилформамида. Независимо от этого, в большинстве известных методов ис- пользуются ацетонитрил и другие растворители.
Цель: Целью настоящего исследования является разработка быстрого, на- дёжного, точного и чувствительного HPLC метода для обнаружения хлоран- транилипрола.
Материалы и методы: 10 μG/mL хлорантранилипрола, содержащихся в растворе, были инъектированы в HPLC систему и введены в различные рас- творительные системы. 10μG/mL растворы хлорантранилипола были инъек- тированы в колонку при помощи 20 μL микрошприца. Хроматограмму прово- дили в течение требуемых минут с водой в подвижной фазе. Поток воды был настроен на 1 мл/мин. Измерение осуществилось при длине волны 270 nm. Метод был валидирован по следующим параметрам: измерение предела ко- личественного определения, предел обнаружения, повторяемость, прецизи- онность в рамках дня, воспроизводимость в рамках лаборатории и точность. Был проведён и анализ предлагаемых на рынке формул, баклажана и поми- дора на содержание хлорантранилипрола с целью усовершенствования ана- литического метода.
Резултат: Установлена линейность хлорантранилипрола для калибровочной кривой в концентрации между 1 и 5 μG/mL. Идеальный острый пик наблю- дается в воде при времени удерживания 6,28 минути. Предел обнаружения и предел количественного определения: 0.0050 μG/mL и 0.0152 μg/mL. Ис- следование установило 99.55% повторяемости, 99.49% прецизионности в рамках дня, 99.65% воспроизводимости в рамках лаборатории и 99.27% точ- ности.
Заключение: Был разработан быстрый, надёжный, точный и чувствительный HPLC метод для обнаружения хлорантранилипрола при помощи диметил- формамида.