About the Journal
Current Issue
Past Issues
Inflammatory Myopathies with Cutaneous Involvement: from Diagnosis to Therapy
Lyubomir A. Dourmishev
Department of Dermatology and Venereology, Medical University of Sofia, Sofia, Bulgaria
doi: 10.1515/folmed-2017-0003
The group of idiopathic infl ammatory myopathies (IIM) include various disorders of skeletal muscles with or without skin involvement. The most common types are dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), inclusion body myositis (IBM) and necrotizing autoimmune myopathy (NAM). Dermatomyositis subdivides into various clinical forms such as juvenile, amyopathic or paraneoplastic dermatomyositis, scleromyositis, overlap or anti-synthetase syndromes, etc. Recently, numerous new antibodies defi ning the characteristic clinical phenotype
have been described as anti-MDA5 antibodies associated with interstitial lung disease and amyopathic dermatomyositis or anti-TIF1γ antibodies as markers for paraneoplastic dermatomyositis. Moreover, new clinical entities as drug-induced dermatomyositis are presumed, since some medications may induce, or trigger inflammatory myopathies. Knowledge of the complex methods and techniques required to diagnose the disease is of great importance in clinical practice. The variety of clinical variants needs diagnosis because of the diff ering prognosis and therapeutic modalities.
РЕЗЮМЕ
Группа идиопатических воспалительных миопатий (ИВМ) включает в себя ряд различных повреждений скелетной мускулатуры с поражениями или без поражений кожи. Наиболее распространенными видами являютя дерматомиозит (ДМ), полимиозит (ПМ), миозит с внутриклеточными включениями (МВВ) и аутоиммунная некротизирующая миопатия (АНМ). Дерматомиозит встречается в разных клинических формах: ювенильный, амиопатический или паранеопластический дерматомиозит, склеромиозит, перекрёстные и антисинтетазные синдромы и т.д. В последнее время множество новых антител, определяющих характерный клинический фенотип, описаны как анти-MDA5 антитела, связанные с интерстициальной пневмонией и амиопатическим дерматомиозитом или как анти-TIF1γ антитела в качестве маркеров паранеопластического дерматоми-
озита. Кроме этого, такие новые клинические единицы как дерматомиозит, связанный с воздействием лекарственных препаратов, являются доказанным фактом, так как некоторые лекарственные препараты могут индуцировать и вызвать воспалительные миопатии. Познание современных методов и техник, необходимых для диагностирова-
ния заболевания, является фактором исключительного значения в клинической практике. Большое разнообразие клинических вариантов необходимо четко диагностировать ввиду наличия различных прогнозов и терапевтических подходов.
