Journal Home

  ISSN 0204-8043 (print)

  ISSN 1314-2143 (online)

Past Issues

Biomarker Profile of Minor Physical Anomalies in Schizophrenia Patients

 

Valentin Akabaliev1 / Stefan Sivkov1 / Mladen Mantarkov1 / Ferihan Ahmed-Popova1
Department of Psychiatry and Medical Psychology, Medical University, Plovdiv, Bulgaria1
Department of Anatomy, Histology and Embryology, Medical University, Plovdiv, Bulgaria2
Citation Information: Folia Medica. Volume 53, Issue 3, Pages 45–51, ISSN (Online) 1314-2143, ISSN (Print) 0204-8043, DOI: 10.2478/v10153-011-0056-z, December 2011
Publication History:
Published Online:
2011-12-21


Biomarker Profile of Minor Physical Anomalies in Schizophrenia Patients

 

Aim: The aim of this study was to determine the frequency and topographical distribution of minor physical anomalies (MPAs) in schizophrenia patients and control subjects, and the ability of the items of the Waldrop scale to predict the patient-control status.

Material and methods: 128 schizophrenic patients (66 men, 62 women) and 103 normal controls (49 men, 54 women) were evaluated for MPAs with a modified version of the Waldrop scale.

Results: Compared with controls, schizophrenia patients showed a higher incidence of almost all studied MPAs, differences being statistically significant for 12 items: fine electric hair, abnormal hair whorls, epicanthus, adherent ear-lobes, lower edges of the ears extending backward/upward, malformed ears, asymmetrical ears, high/arched palate, furrowed tongue, smooth/rough spots on the tongue, III toe ≥ II toe, big gap between I and II toe. Some anomalies occurred with almost equal frequency in schizophrenic patients and controls, while others were more than 10 times more common in patients (odds ratio: 0.62 - 10.55). The distribution frequency of MPAs in schizophrenia tended to increase in the cranial direction. Nine predictor MPA biomarkers successfully distinguished 81.10% of patients, 81.55% of controls, and 81.30% of all examined subjects.

Conclusions: The elevated incidence of MPA biomarkers in schizophrenia patients implies impaired neurodevelopment that increases the risk for the development of schizophrenia. The pattern of changes in the morphological characteristics suggests they may be a random outcome of a general neurodevelopmental defect or may reflect different neurodevelopmental defects that allow better characterization of schizophrenia patients subgroups.

 

Abstract in russian

Биомаркерный профиль мини-мальных физических аномалий у пациентов, больных шизофренией

 

Цель: Работа ставит себе целью установить частоту и топографическое распределение мини-мальных физических аномалий (МФА) среди пациентов, больных шизофренией, и среди здоровых лиц в качестве контрольной группы (КГ), как и способность аномалий шкалы Waldrop предицироватъ статус пациент - лицо КГ.

Материал и методы: 128 больных шизофренией (66 мужчин и 62 женщины) и 103 здоровых лиц (49 мужчин и 54 женщины) оценены с помощью модифицированной шкалы Waldrop относительно МФА.

Результаты: Пациенты показали более высокую частоту почти всех обследованных МФА, при чем у 12 из них различия с лицами КГ достигают статистической значимости (нежные "электрические" волосы, абнормные вертели волос, эпикантус, сросшие ушные висульки, нижние края ушей кзади/кверху малформированные уши, асимметрические уши, высокое/сводчатое небо, "морщинистый" язык, гладкие/грубые пятна по языку, III палец ноги > II и широкое расстояние между I и II пальцами ноги. Некоторые аномалии встречаются почти с одинаковой частотой и среди больных шизофренией и среди лиц контрольной группы, а другие встречаются (больше чем в 10 раз) чаще среди больных пациентов (odds ratio: 0.62 - 10.55). Биомаркеры МФА при шизофрении показывают тенденцию к смещению в краниальное направление. 9 предикторных маркеров МФА успешно разграничивают 81.10% пациентов и 81.30% лиц КГ или всего 81.30% всех обследованных лиц.

Выводы: Повышенная частота биомаркеров МФА у больных шизофренией свидетельствует о нарушенном нейроонтогенетическом развитии и повышенной предиспозиции к развитию шизо-френии. Модель изменений в морфологических характеристиках предполагает, что изменения могут быть случайным исходом общего нейро-онтогенетического дефекта или отражают раз-личные нейроонтогенетические дефекты, которые позволяют лучше характеризировать субгруппы больных шизофренией.